炎热的夏天到来，欧洲太阳眼镜的需求也十分旺盛。太阳镜被归类为个人防护装备。因此，在将这些产品投放欧盟市场之前，必须确保符合个人防护设备法规。
协调标准
协调标准提供了符合法规技术要求的假设。以下是一些与PPE法规协调的太阳镜和其他防护眼镜相关的标准：
EN ISO 12312 -1 - 眼睛和面部保护 - 太阳镜和相关眼镜 - 第 1 部分：一般用途太阳镜。
EN ISO 12312-2 - 眼睛和面部保护 - 太阳镜和相关眼镜 - 第 2 部分：直接观察太阳的过滤器。
EN 172 – 个人眼睛保护 – 工业用太阳镜过滤器。
EN 174 – 个人眼睛保护 – 高山滑雪用滑雪护目镜。
EN 175 – 个人防护 – 焊接和相关过程中的眼睛和面部保护设备。
符合性声明
PPE产品的进口商和制造商负责起草欧盟符合性声明，声明眼镜产品符合PPE法规。应包括以下信息：
产品类型、批次或序列号
公司名称和地址
参考相关的协调标准
公告机构信息（如有必要）
技术文件
除DoC外，还应包括技术文档。它应包括以下信息：
1.PPE及其预期用途的完整描述。
2.PPE的设计图纸和方案。
3.为验证PPE的符合性而进行的检查和检查报告。
4.用户说明副本。
注意不需要向买家提供技术文件。进口商和制造商仅在有关当局要求时负责共享技术文件。
CE标志
通过将CE标志贴在产品上，制造商暗示该产品符合所有适用的CE标志指令和法规的要求。
进口商或制造商应在产品（例如太阳镜框架的内部）和包装上贴上CE标志。
公告机构识别号
此外，对于归类为III类的产品，CE标志后应加上执行该指令附件VII或附件VIII中规定程序的指定机构的识别号。
CE标志后面还可能有一个象形图，表示PPE旨在保护用户的风险。
其他标签要求
进口商和制造商必须确保他们的产品可以被消费者和有关当局追踪。
根据PPE法规第8条“制造商的义务”，您需要在您的产品（或其包装或随附文件）上放置以下信息：
识别类型
批号或序列号
名称、注册商号或注册商标
地址
上述信息必须以最终用户和市场监督机构易于理解的语言清晰打印。
公告机构
分类为II类和III类的PPE必须接受由指定机构执行的合格评定。
公告机构是欧盟国家指定的组织，用于在产品投放市场之前评估某些产品是否符合相关技术要求并可以安全使用。
特别是，公告机构通过评估产品的技术设计并验证其是否符合法规要求来执行欧盟型式检验。
欧盟型式检验程序总结如下：
1. 进口商或制造商申请欧盟型式检验。
2. 公告机构进行欧盟型式检验。
3. 公告机构出具评估报告和欧盟型式检验证书。
太阳镜涉及测试内容一般有：抗冲击测试、化学测试、生物抗性测试、防坠落设备测试
