昨日,REACH委员会中的成员国一致同意委员会的一项提案,将REACH中注册档案的合规性检查目标从5%修改为20%。在经过欧洲议会和理事会的3个月的审查期后,委员会可以继续通过REACH注册。
REACH测试是世界上最全面的化学法规。在过去的10年中,欧盟通过要求工业行业的数据来证明注册档案中化学品的安全使用,从而大大减少了公民对有害化学品的暴露。工业厂家提交了超过90,000份档案,但是,在欧洲化学品管理局(ECHA)检查的档案中,约有1/3信息不符合REACH中指定的要求。因此,委员会和ECHA制定了《评估行动计划》,首先要检查符合要求的档案。
ECHA可以检查任何注册卷宗,以验证注册人提交的信息是否符合法律要求。符合性检查会评估物质标识说明,与人类健康和环境有关的安全信息。
根据REACH,ECHA目前必须检查每个吨位带的至少5%的注册文件。为了鼓励档案合规,委员会提议将合规检查的最低目标提高到20%。 REACH委员会中的成员国一致同意该提案。经过欧洲议会和理事会的3个月审查之后,委员会可以通过该提案。
依从性检查的重点(非排他性)集中在8个主要终点上:遗传毒性,重复剂量毒性,产前发育毒性,生殖毒性,致癌性,长期水生毒性,生物降解和生物蓄积性。它们是确定关注物质并得出是否可能满足高度关注物质标准的关键终点。
根据新的最低目标,ECHA的目标是到2023年检查20%的大量注册物质的档案(每年超过100吨),以及20%的较小数目注册的物质的档案(每年1-100吨)到2027年,约占所有注册物质的30%。《评估行动计划》概述了ECHA筛查所有注册档案的综合策略,在适当的情况下直接着手制定进一步的风险管理措施,并对认为需要更多信息的那些物质进行合规性检查。
公司需要定期审查其注册卷宗,并在必要时进行更新。委员会正在准备一项实施条例,以进一步规定应在哪个时间表进行更新。此外,根据ECHA的经验,委员会致力于澄清某些REACH信息要求,以促进行业合规性和评估程序,这些工作将在今年年底之前在REACH委员会上进行讨论。
最后,执法当然是最重要的。这是会员国的责任,并通过“执法论坛”在欧盟一级进行了协调。