您制造的产品对您将面临的监管环境有很大的影响。例如,牙签制造商没有太多担心。但是,如果您制造任何电气设备,或建筑或重工业中使用的任何东西,您可能需要符合美国市场的UL认证标准或欧洲市场的CE标准。
保险商实验所
Underwriters Laboratories,现在简称为UL,可以追溯到19世纪的最后几年,当时所有电器都是新的。这给当时的保险公司带来了一个有趣的问题,他们不确定如何衡量这一整套新产品和技术的相对安全性。麻省理工学院培训的电气工程师建议该行业建立一个测试产品的实验室。
在20世纪,UL的测试和认证过程为各级政府的安全标准提供了基础和基础研究。UL认证可能是强制性的,这取决于您的产品及其营销或运营的地区。即使不是强制性的,你的一些客户可能更喜欢UL认证的产品,所以这是一项值得考虑的认证项目。
UL认证流程
具体细节取决于您的产品和行业,但UL认证始终遵循大致相似的过程。首先,您将联系UL以申请认证报价。 UL的报价将为您提供其要求清单,包括产品信息和样品,以及相应的费用。如果您同意这些条款,您将支付押金并签署服务协议(如果适用),然后提交所有要求的样品和信息。
UL将测试您的产品是否符合其适用标准,然后根据测试结果创建报告并通知您完成。假设您的产品已通过,您将创建或购买相应的UL标志,在您的制造地点进行最终检查,然后获得UL使用认证标志的授权。
如果UL认证是您知道您需要的,或者计划从一开始就获得认证,则越早参与UL,过程就越容易。正如UL自己的网站指出的那样,设计您的产品以便从头开始满足其标准比以后修改它更容易。您也可以选择让第三方获得国家认可的测试实验室测试并验证您的产品,而不是UL本身。
CE认证合规流程
如果您想将产品销售到欧盟或欧盟以外的任何符合其标准的国家,则会有不同的流程。您必须获得CE认证,这意味着您的产品符合欧盟的ConformitéEuropéenne标准并显示CE标志。
CE认证流程不需要对大多数产品进行第三方测试,而是要求您证明您的产品符合欧洲标准。首先,您要查看欧盟网站上是否有适用于您产品的任何统一的欧洲标准,然后搜索适用于您的产品或行业的任何指令。最后,您要检查欧盟的NANDO数据库,以确定是否有监管机构 - 欧盟发言的“指定机构” - 必须评估您的产品合规性。
一旦您清楚了解欧盟对您产品的要求,您将对其进行测试并编制一份技术档案,以验证其是否符合这些要求。您将为每个产品起草并签署欧盟符合性声明,并申请符合欧盟标准的CE标志。如果您的产品需要指定机构的参与,该机构的识别号码必须出现在您的标签上。
CE与UL
两个认证标准和流程的重点相当不同。 UL认证由保险公司创建,并验证特定产品的安全性。 CE合规是由欧盟委员会指定的,并侧重于该过程的文件化。每种方法都在其参数范围内工作。
最终,UL / CE认证的整个问题归结为您计划在哪里开展业务。如果您的产品将在美国使用,UL认证可能是有用的,可能是强制性的。如果您计划出口到欧盟,CE标志可能是强制性的,一些客户也可能会对UL认证给予重视。根据您的市场和产品的性质,选择其中之一或两者都可能有意义。