快速了解CE认证
CE法语为“欧洲符合性”。如果您将其放在产品上,则表示您声称符合适用的欧洲标准。 CE认证用于欧盟各成员国以及冰岛,列支敦士登和挪威。这些国家共同组成了所谓的欧洲经济区或欧洲经济区。瑞士和土耳其不是欧洲经济区的正式成员,但承认带有CE标志的产品。这意味着欧盟认证为您的产品在30多个不同的国家打开了大门。
产品需要做CE认证
通过系统找到自己的方式并不简单。首先,并非所有产品都属于CE认证范围。例如,化妆品不需要CE认证,也不需要食品或药品。这并不意味着您不需要通过某种法律程序在欧洲销售您的产品。如果符合某些类别,您的产品也可能免于CE认证法规。如果您将古董运往欧洲,他们将获得豁免,任何在欧洲进行翻新或在欧洲境外转售并转售的产品也是免税的。请记住,如果您的产品不符合CE要求或i通用产品安全指令,您仍需确保遵守各个国家/地区的法规。
开始进行CE认证
获得CE认证的第一步是找出哪些欧盟的CE指令适用于您的产品。例如,如果您制作玩具,则适用:2009/48/EC。许多电子产品必须符合涵盖电磁兼容性指令,也可能符合涵盖低压指令。有时产品是需要符合多种指令,例如,如果您制造了具有蓝牙功能的智能电子玩具,则必须查看所有这些指令,以确保您符合要求。
欧盟委员会为某些产品和产品类别提供了更为有用和详细的协调标准。如果您的产品符合一个统一标准,那么通过欧盟认可的“正确方式”来验证您所做的事情要容易得多。
第三方认证机构
指令中的一个关键细节说明您是否需要由第三方公告机构对您的产品进行测试和认证。您可能将这些视为合格评定机构,但欧盟使用不同的术语,在那里他们被称为NB机构。如果您的产品确实需要第三方认证,这并不意味着您需要花费时间和费用将样品或原型运送到欧洲进行测试。您可以通过咨询欧洲的NANDO数据库找到相关机构。
评估
各种指令详细说明了您的产品需要什么级别的验证以及如何进行验证。有八个不同的“模块”涵盖不同的产品,需求范围从记录您自己的生产过程到完整的ISO 9001认证。一旦确定了适用于您的产品的模块,您就需要仔细阅读其要求并制定计划,以便将这些模块纳入您的生产过程。您现有的方法可能已符合欧洲标准,或者您可能需要进行重大更改。在任何一种情况下,您都需要记录您在每一步中所做的工作。在产品停产后,您有义务将该技术文档保留整整10年。
声明产品符合性
合规流程的最后一步是为您要在欧洲销售的每种产品创建符合性声明。实际的声明本身通常只是一个简单的单页文档,列出了基本事实,它告诉欧洲官员你是谁以及宣言涵盖的产品。它解释了适用于您的产品的指令以及您使用的标准,记录测试结果以及产品负责人等问题。
标记产品
当您满足CE认证的所有要求时,您在法律上有权 - 并且必须 - 将CE标志添加到您的产品中。通常,CE标志应该是永久性的并且容易看到。例如,如果您的产品底部带有印版或贴纸及其部件号,您也可以选择将CE标志放在那里。在某些特定情况下,您可能需要在产品的包装或用户文档上添加CE标记,而不是产品本身。