欧盟(EU)注册,评估,授权和限制化学品(REACH)法规和有害物质限制(RoHS)指令有许多共同点:市场准入必不可少,通常由产品和/或管理或材料合规部门,并限制在所有出售的产品中使用潜在危险物质。
但是,尽管有关立法的讨论通常是并行进行的,但实际上这两项立法之间存在许多差异。
什么是RoHS合规性?
欧盟RoHS指令旨在限制特定有害物质对消费者和环境的影响和暴露,并减少产品,设备的制造,回收或送交最终处置时的职业暴露。为了符合欧盟RoHS要求,公司必须采取措施来控制电气和电子设备(EEE)中有害物质的使用,并提供证明符合本欧洲单一市场指令所有方面要求的文档。
因此,如果电气和电子产品及其随附的所有附件包含的RoHS限制物质均高于最高浓度限制(均质水平),则不能投放市场。但是,RoHS确实包括一些豁免,如果市场上没有合适的替代品或者该替代品对环境的影响更大,则允许某些受限物质用于某些非常技术性和特殊性的应用。声明符合RoHS规定时,仍必须披露任何豁免的使用。
什么是REACH合规性?
为了达到EU REACH的要求,公司必须证明有力的,持续的,持续改进的合规计划,包括收集供应商数据和文档。
符合REACH法规(于2007年中生效)的数据以高度关注的候选清单物质(SVHC),欧盟制造中使用的某些授权物质(附件XIV)和受限化学品(附件XVII)为中心,应成员国或欧洲委员会的要求由欧洲化学品管理局(ECHA)列出。
公司必须根据在欧盟范围内禁止生产,销售或使用的物质,对他们的产品和零件进行审核,并符合进入的限制条件。如果物质在授权清单中,公司必须获得适当的授权才能在欧盟使用这些物质。
REACH与RoHS的区别
欧盟REACH法规和欧盟RoHS指令均旨在减少和限制可能被视为对人类和环境有害的物质,但存在一些关键差异。
RACH是横向框架,适用于在欧盟销售的所有零件和产品,但有一些豁免,例如放射性物质。
RoHS垂直于行业的指令,重点关注所有电子和电气设备,并列出一小部分特定例外,例如仅用于国家安全目的的运输工具和设备。
两项立法之间有些重叠。当RoHS指令中已经包含的物质被添加到REACH SVHC候选清单中时,执法机构将努力确保要求之间不存在冲突,并且控制措施是一致的。人们普遍认为,应优先考虑RoHS,以规范与EEE中使用物质有关的所有问题。
不幸的是,REACH和RoHS的另一个共同点是与违规有关的风险。不遵守这两个法律都可能导致声誉受损,失去市场准入,召回商品,损失收入和/或罚款。